Il contig è una mappa genetica in cui le regioni di DNA isolate e sequenziate in maniera indipendente sono allineate in ragione di sequenze sovrapponibili tra di esse.
In questo modo è possibile quindi studiare dei frammenti di DNA, più facili da maneggiare, piuttosto che l'intero genoma contemporaneamente.
Infatti grazie alle sequenze sovrapposte tra diversi frammenti che vengono individuati singolarmente è possibile ricostruire la mappa del genoma, senza lasciare buchi vuoti.
