La MEN1 è una malattia ereditaria rara che colpisce le ghiandole endocrine, gli organi cioè deputati a rilasciare gli ormoni da essi sintetizzati nel torrente sanguigno.
Questo disordine è caratterizzato dall'insorgenza di tumori multipli a livello del pancreas, dell'ipofisi e delle ghiandole paratiroidee.
I tumori che si sviluppano in questa malattia sono in realtà di natura benigna e quindi non metastatizzano, cioè non si spostano per colonizzare e danneggiare altri organi e di per se' non conducono a morte.
Quello che succede, però, è il verificarsi di una disfunzione endocrina, cioè le cellule delle ghiandole colpite producono e riversano nel sangue un eccesso di ormoni.
La conseguenza di questo eccesso di ormoni liberi altera la normale fisiologia dell'organismo, conducendo alla formazione di calcoli renali, a problemi di fertilità e alla formazione di ulcere con un elevata frequenza. Neoplasia multipla endocrina di tipo 2/MEN2A, MEN2B, FMTC.
